贝达药业:2024年12月恩沙替尼一线适应症获美国FDA批准上市_公司_Xcovery_新药

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    贝达药业:2024年12月恩沙替尼一线适应症获美国FDA批准上市_公司_Xcovery_新药

    发布日期:2025-09-10 00:19    点击次数:137

    证券之星消息,贝达药业(300558)08月24日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

    投资者提问:港股当年通过了你不上,恩莎fda批了你不卖。请问你们到底想做什么。投资者亏了这么多年

    贝达药业回复:您好!2022年基于深港两地资本市场环境的变化与挑战,公司暂缓了H股发行上市进程。2024年12月,恩沙替尼一线适应症获美国FDA批准上市,这是公司首个境外获批的新药,管理团队正在加紧推进恩沙替尼境外商业化的工作,努力实现新药上市后Xcovery公司的常态经营和稳步发展。谢谢!

    以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。

    发布于:上海市

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